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¿Es el aceite de CBD una opción para la ELA?

CBD contra ELA

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad que afecta principalmente al sistema nervioso motor. El paciente más conocido de ELA fue sin duda Stephen Hawking, un destacado científico que formuló importantes teorías sobre la mecánica cuántica y los agujeros negros. La ELA es una enfermedad incurable que se acompaña de debilidad muscular. Los pacientes deben tomar muchos medicamentos para obtener alivio. Pero también existen teorías sobre el tema del aceite de CBD para la ELA, sobre las cuales te informaremos aquí.

¿Qué es exactamente la ELA?

La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida como ELA, es una enfermedad neuromuscular incurable. En ella, los movimientos de los músculos del cuerpo se ven afectados por la degeneración de las neuronas motoras. Las neuronas motoras son células nerviosas que transmiten comandos desde el cerebro hacia los músculos. En la ELA, estos mensajes del cerebro a los músculos ya no se transmiten debido a una interrupción en la conexión. Debido a estos comandos no transmitidos, el proceso de movimiento está severamente restringido y el afectado no puede moverse como desearía.

El cuadro de síntomas de la ELA no solo se caracteriza por el movimiento afectado, sino que también se presentan otros síntomas. Entre ellos se encuentran la atrofia muscular y la degeneración muscular, ya que muchos músculos simplemente ya no se usan. Además, se producen movimientos musculares involuntarios como temblores y espasmos. También se incluye el habla poco clara en el cuadro de la ELA.

CBD en enfermedades neurodegenerativas

Potenciales desencadenantes de la ELA

Desafortunadamente, las causas y desencadenantes de la enfermedad aún no se comprenden completamente. Sin embargo, los investigadores han observado que la ELA puede ser causada por una mutación genética y afecta especialmente a las personas que están predispuestas genéticamente. Por lo tanto, podría tratarse de una enfermedad hereditaria. Se debe mencionar que solo alrededor de uno de cada cien pacientes tiene una herencia genética. Por lo tanto, los científicos aún están en la oscuridad. La mayoría de los casos de la enfermedad son muy espontáneos y casi no muestran signos previos. Además, los hombres son más afectados con mayor frecuencia y, por lo general, la ELA se desarrolla en personas mayores. Según el informe de la Alianza Española de las Enfermedades Neurodegenerativas, hay aproximadamente 988.000 pacientes con ELA en España.

La toxicidad del glutamato puede ser una causa. El glutamato es un neurotransmisor que produce nuestro cuerpo y es responsable de la transmisión de señales entre las neuronas motoras y el sistema nervioso central. Si se interrumpe este transporte de glutamato, las señales no se pueden transmitir y se producen fallas. Además, el glutamato puede ser liberado de manera descontrolada. Esto conduce a un proceso neurotóxico que es responsable de la degeneración de las neuronas motoras.

Síntomas y pronóstico de la ELA

Pero no te preocupes: ¡No todo el glutamato es igual! Hay glutamato que se encuentra en numerosos alimentos y hay glutamato endógeno. Las declaraciones incorrectas han puesto en tela de juicio el glutamato disponible en el comercio. Sin embargo, esto no tiene nada que ver con enfermedades. ¡El glutamato endógeno puede cruzar la barrera hematoencefálica y dañar el sistema nervioso central! ¡El glutamato disponible en el comercio no puede hacer esto!

La Esclerosis Lateral Amiotrófica generalmente aparece de repente y se presentan diversos síntomas. Especialmente la pérdida de resistencia y debilidad, rigidez en las piernas y ronquera pueden ser síntomas al comienzo de la enfermedad. Posteriormente, se suman debilidad, espasmos y calambres musculares. En etapas posteriores, se produce atrofia muscular y parálisis, por lo que los afectados generalmente utilizan una silla de ruedas. Dado que también se ve afectada la musculatura respiratoria, en etapas avanzadas aparecen dificultades para respirar, tragar y masticar, así como dificultades para hablar. Una vez que se ha realizado el diagnóstico, la esperanza de vida media es de aproximadamente 4 años.

Terapia para la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La ELA, lamentablemente, no es curable. Sin embargo, el principio activo riluzol puede ralentizar la enfermedad. Sin embargo, el problema es que el riluzol daña el hígado a largo plazo y se deben controlar regularmente los valores hepáticos. Además, la terapia ocupacional, la fisioterapia y la gimnasia respiratoria pueden ser muy útiles.

En etapas posteriores, es importante un dispositivo de oxígeno para facilitar la respiración. Debido a las dificultades para tragar, los afectados deben ser alimentados a través de una sonda. Esto puede evitar que los alimentos lleguen a las vías respiratorias y que los pacientes no pierdan demasiado peso. Los cannabinoides como el cannabidiol (CBD) o el cannabis medicinal pueden apoyar la terapia con riluzol. Hay numerosos estudios que investigan el papel de los receptores de cannabinoides en el cuerpo.